Ansprechpartner

Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind:
Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende, Schriftführerin)
Roman Hayer (Beisitzer)
Liane Ulrich (Beisitzerin)
Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)
Katja Müller (beratende Funktion/Elternstammtisch)
Stefanie Raubuch (beratende Funktion)
Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)
Christian Schütz (beratende Funktion)
Esther Weiler (beratende Funktion)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:
Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:
Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014
Kreis Homburg:
Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002
Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen
Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004
Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey
Sabine Köhler
06851 / 91236680173 / 8757636Tochter mit DS *2003
Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005
Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen
Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008
Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz
Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001
Verena Konrad (Mettlach)
06868 / 9101713 und 0170 / 6775185
Sohn mit DS *2016
Kreis Püttlingen & Völklingen
Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006
Kreis Saarbrücken
Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005
Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019
Kreis Sulzbach/Quierschied
Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019
Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz
Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010
Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft
Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Kirsten Cavallaro 0681 /874497
…et pour les familles qui parlent francaise:
Familie Prost
+49-6898-69 54 17
Enfant avec Trisomie 21 né 2007
- Details
Wir über uns

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.
Der Vorstand:
- Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
- Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
- Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende,Schriftführerin)
- Roman Hayer (Beisitzer)
- Liane Ulrich (Beisitzerin)
- Esther Weiler (Beisitzerin)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:
- informativer Internet-Auftritt
- Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
- Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
- Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
- Seminare von Experten für Eltern und ihre Familien
- Verhaltenstraining für unsere Menschen mit Trisomie 21
- Soziale Aktivitäten wie Familienwochenenden, Disco für größere und kleinere, Spieleparadies, Schwimmbadbesuche, Elternstammtische, Alpakawanderung und vieles mehr
- regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
- Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom
...
Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung
…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION
Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.
Wenn Sie
- Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
- uns Informationen zukommen lassen wollen,
- uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
- Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
- die Elterninitiative unterstützen wollen,
dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse:
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.
- Details
Lieber, guter Weihnachtsmann (von Christine Nöstlinger)
Lieber, guter Weihnachtsmann,
weiß nicht, ob einer wie du das kann,
aber falls du dazu imstande,
mach bitte Frieden im Lande!
Mach, dass sich alle besser vertragen,
einander keine Gemeinheiten sagen,
nie streiten, nie gierig sind, nie lügen,
nie neidisch sind und nie betrügen,
keinen vergessen, keinen verlachen,
keinen zur Sau oder zur Schnecke machen.
Dass es weder Sieger noch Verlierer gibt
und jeder jeden ein bisschen mehr liebt.
PS: Weiß schon, ist viel Arbeit, macht wenig Spaß,
aber kriegst du sie hin, so schenk ich dir was:
ein Kilo Watte, flauschig und zart,
für einen nagelneuen Rauschebart!
- Details
Adventsfeier in Hassel
[7.12.2025] - Unser Adventsnachmittag am 07.12.25 war wieder einer dieser Termine, an denen man merkt, wie schön und groß unsere Gemeinschaft ist. Über 60 Menschen waren da, der ganze Raum voll mit Stimmen, Lachen und dem Duft von Kuchen und Gebäck – alles von euch mitgebracht.
Gemeinsam haben wir gesungen und musiziert. Die Kinder, mit und ohne Down-Syndrom, haben Blockflöte gespielt, auf der Veeh-Harfe gezupft oder mit Rasseln den Takt vorgegeben. Begleitet wurden sie von Gitarre, Akkordeon und Gesang – warm, lebendig und richtig schön.
Unsere traditionellen warmen Wiener durften natürlich nicht fehlen. Und am Verkaufstisch ging es bunt zu: Kerzen, Plätzchen, Marmelade, gestrickte Socken, bunte Glückswürmchen, Kalender und diese erstaunlich praktischen Kratzschwämmchen – alles Spenden von euch und mit viel Liebe gemacht.
Ein Highlight, wie jedes Jahr: Der Nikolaus und seine Helfer-Elfe waren da und haben den Kindern kleine Aufmerksamkeiten überreicht. Große Augen, viel Staunen, pure Adventsstimmung.
Unterm Strich: ein Nachmittag, der zeigt, wie herzlich, offen und energiegeladen unser Verein ist. Genauso kann ein Jahr ausklingen.
Fotos findet ihr hier.
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Saar 21 Weihnachtsdisco am 22.11.2025
Im November haben wir dieses Jahr in Nikolaus-Pullis, Weihnachts-T-Shirts oder mit Rentiergeweihen auf dem Kopf getanzt. Ab 18 Uhr war wieder Tanz und Bewegung für unsere ab 14 jährigen Mitglieder und Gäste in Marlenes Tanzwelt in Lebach angesagt. Auf Kindersongs wie "Ein Nilpferd muss aufs WC" über "Macarena" bis zu alten Rock´n´Roll Songs wurde ausgelassen getanzt. In der Pause gab es Pizza und die Eltern hatten viel Zeit miteinander zu erzählen. Danke erneut an Marlene und ihr Team, dass sie an ihrem freien Samstag für uns ihre Tore öffnen! Es war Super!!!
Fotos und Videos seht ihr hier.
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