Ansprechpartner

Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind:
Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende, Schriftführerin)
Roman Hayer (Beisitzer)
Liane Ulrich (Beisitzerin)
Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)
Katja Müller (beratende Funktion/Elternstammtisch)
Stefanie Raubuch (beratende Funktion)
Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)
Christian Schütz (beratende Funktion)
Esther Weiler (beratende Funktion)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:
Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:
Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014
Kreis Homburg:
Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002
Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen
Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004
Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey
Sabine Köhler
06851 / 91236680173 / 8757636Tochter mit DS *2003
Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005
Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen
Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008
Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz
Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001
Verena Konrad (Mettlach)
06868 / 9101713 und 0170 / 6775185
Sohn mit DS *2016
Kreis Püttlingen & Völklingen
Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006
Kreis Saarbrücken
Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005
Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019
Kreis Sulzbach/Quierschied
Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019
Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz
Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010
Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft
Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Kirsten Cavallaro 0681 /874497
…et pour les familles qui parlent francaise:
Familie Prost
+49-6898-69 54 17
Enfant avec Trisomie 21 né 2007
- Details
Wir über uns

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.
Der Vorstand:
- Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
- Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
- Melanie Holl (stellvertretende Vorsitzende,Schriftführerin)
- Roman Hayer (Beisitzer)
- Liane Ulrich (Beisitzerin)
- Esther Weiler (Beisitzerin)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:
- informativer Internet-Auftritt
- Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
- Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
- Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
- Seminare von Experten für Eltern und ihre Familien
- Verhaltenstraining für unsere Menschen mit Trisomie 21
- Soziale Aktivitäten wie Familienwochenenden, Disco für größere und kleinere, Spieleparadies, Schwimmbadbesuche, Elternstammtische, Alpakawanderung und vieles mehr
- regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
- Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom
...
Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung
…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION
Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.
Wenn Sie
- Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
- uns Informationen zukommen lassen wollen,
- uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
- Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
- die Elterninitiative unterstützen wollen,
dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse:
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.
- Details
Special Olympics Deutschlandspiele 2026 im Saarland mit Saar21
Liebe Familien, liebe Freunde von Saar21,
hier bekommt ihr einen Eindruck von unseren Sportlern, der Gemeinschaft und der Freude während der Sportveranstaltungen und der abendlichen Events. Genießt die Fotos!
https://photos.app.goo.gl/2EG49TqWABGo5nPe9
Herzliche Grüße,
der Vorstand von Saar21
- Details
Zwei Termine in den Sommerferien
28.06.26 Sonntag: Bowling ab 16 J. Ab 15 Uhr in SB-Güdingen, Bowlbar 32 und 26.07.26 Sonntag: Kinonachmittag ab 15 Uhr, Toy Story 5, Regina Kino in St.Ingbert Viel Spaß dabei!- Details
Lieber, guter Weihnachtsmann (von Christine Nöstlinger)
Lieber, guter Weihnachtsmann,
weiß nicht, ob einer wie du das kann,
aber falls du dazu imstande,
mach bitte Frieden im Lande!
Mach, dass sich alle besser vertragen,
einander keine Gemeinheiten sagen,
nie streiten, nie gierig sind, nie lügen,
nie neidisch sind und nie betrügen,
keinen vergessen, keinen verlachen,
keinen zur Sau oder zur Schnecke machen.
Dass es weder Sieger noch Verlierer gibt
und jeder jeden ein bisschen mehr liebt.
PS: Weiß schon, ist viel Arbeit, macht wenig Spaß,
aber kriegst du sie hin, so schenk ich dir was:
ein Kilo Watte, flauschig und zart,
für einen nagelneuen Rauschebart!
- Details
Seite 2 von 20
