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Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V.
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Christian Schütz

cschuetz2SmallIn beratender Funktion seit November 2025

Ich heiße Christian Schütz und lebe mit meiner Frau Sabrina in Saarbrücken-Dudweiler. Seit einigen Jahren engagiere ich mich für den Verein Saar21. Ich freue mich auf das Mitwirken im Vorstand unseres Vereins. Durch meine Arbeit möchte ich Menschen mit Down-Syndrom ein Sprachrohr sein, wenn unsere Gesellschaft nicht genau hinhört.

Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 17 94 94 5
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 08. April 2014

Roman Hayer

RHAls 'Webmaster' habe ich bisher den Verein technologisch unterstützt und möchte mich nun aktiver in die Planungen einbringen. Zusammen mit meiner Frau Rosi und unserer Tochter Annabel möchten wir das Thema Inklusion als eines unserer Hauptthemen angehen, da gibt es noch viel zu tun. Gleichzeitig bleibt es uns natürlich eine Herzensaufgabe, den Eltern von Kindern mit Trisomie 21 eine Anlaufstelle zu bieten und im Gespräch mit vielen Familien typische Hindernisse zu verstehen und aus dem Weg zu räumen.

Ihr erreicht mich unter: 
Telefon: 06897 / 76 82 70 
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 28. Januar 2014

Melanie Holl

Foto Melanie
Mein Name ist Melanie Holl. Ich bin Mutter von drei Kindern, von denen eines Trisomie 21 hat. Seit November 2025 bin ich 2. stellvertretende Vorsitzende des Vereins Saar 21.

Mein Anliegen ist es, Familien kompetent zu begleiten, ihnen Orientierung zu geben und sie in ihrem Alltag zu stärken. Ich unterstütze sie insbesondere bei Anträgen, Widersprüchen und im Umgang mit Behörden und engagiere mich im Verein bei der Organisation von Treffen und beim Aufbau von Netzwerken.

Ihr erreicht mich unter:  

Telefon: 0176 62072562
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

 

Veröffentlicht: 28. November 2013

Ulrike Schreiner

Ulrike 2014

In beratender Funktion seit November 2021:

Mein Name ist Ulrike Schreiner, Jahrgang 1970. Ich bin berufstätig und Mutter von 2 reizenden Kindern. Mein Sohn Cedric wurde 1997 und meine Tochter Leonie 2004 geboren. Leonie kam mit Trisomie 21 zur Welt. Unser privates Team wird durch Gerald, meinen Mann und Papa der Kinder, komplett. Wir wohnen in Wemmetsweiler und fühlen uns dort pudelwohl. Den Vorstand des Vereins unterstütze ich mit viel Freude seit Anfang 2011.

Ihr erreicht mich unter: 

Telefon: 06825 / 499 425
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Veröffentlicht: 22. November 2013

Jutta Berndt

JuttaIn beratender Funktion seit November 2021:

Ich bin Mutter zweier Töchter, von denen die jüngste 2005 mit Down-Syndrom geboren wurde. Seitdem ist viel passiert und Anna ist jetzt 20 Jahre alt und steht nun im Arbeitsleben. Für den Verein und seine Mitglieder engagiere ich mich seit 2006 und konnte von 2010-2014 als Vorsitzende so einiges ins Rollen bringen. Weil ich weiß, wie wichtig Zuhören, Informationen und Kontakte sind, möchte ich weiterhin gerne unterstützend tätig sein.

Ihr erreicht mich unter: 

Telefon: 0681 / 87 57 41
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 22. November 2013
  1. Wie werde ich Betreuer bzw. Betreuerin meiner Tochter oder meines Sohnes mit DS ab 18 Jahren?

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