Erste Veranstaltungen 2023
Liebe Mitglieder,
wie ihr im neuesten Newsletter lesen konntet, sind in den nächsten Wochen mehrere Veranstaltungen geplant.
Tragt euch bei Interesse bitte in die jeweilige Liste ein.
14.Januar 23, Samstag von 15 - 17 Uhr, Nähen bei "Werner Kunz" in Saarbrücken
4.Februar 23, Samstag von 14 - 17 Uhr, Besuch der "Malbar" in Saarbrücken
11.Februar 23,ab 11 Uhr Toben und Hüpfen im flip in Göttelborn turnen und toben
3.März 23, Mitgliederversammlung ab 19 Uhr, Ort folgt
24. Bis 26.März 23, Familien-Wochenende in der DJH Speyer (ausgebucht)
6.Mai 23, Tanzen in der Tanzwelt Marlene in Lebach für KiGa-Kinder und danach für 8-13 Jährige
16. Und 17.Juni 23, Vortrag für Eltern plus Seminar für Jgdl.und junge Erwachsene mit DS über Liebe und Sexualität
Eine schöne Zeit,
Rosi Bick für den Vorstand von Saar 21.
Der Vorstand
Am 14.11.25 haben wir erneut unseren Vorstand gewählt.
Auf dem Foto seht ihr uns von links nach rechts: Roman Hayer, Liane Ulrich, Rosi Bick, Esther Weiler, Melanie Holl und Natalie Kuhn.
Rosi Bick übernimmt den Vorsitz.
Natalie Kuhn ist stellvertretende Vorsitzende und kümmert sich zusätzlich um die Finanzen.
Melanie Holl ist ebenfalls stellvertretende Vorsitzende und übernimmt die Schriftführung.
Roman Hayer und Liane Ulrich unterstützen den Vorstand als Beisitzende; Esther Weiler steht uns beratend zur Seite.
Die weiteren Berater*innen, die auf dem Foto nicht zu sehen sind, heißen:
Jutta Berndt, Stefanie Raubuch, Ulrike Schreiner, Christian Schütz und Katja Müller.
Wir freuen uns auf die gemeinsame Arbeit und auf alles, was wir in den nächsten Jahren zusammen anpacken.
Liane Ulrich
Ich bin Liane Ulrich, verheiratet und Mutter eines wunderbaren Sohnes, der 2018 mit Trisomie 21 geboren wurde. Mein Herz schlägt für echte Inklusion - mit Augenmaß und ohne leere Schlagworte. Ich bin davon überzeugt: eine Diagnose definiert keinen Menschen. Mit liebevollem Fördern, klarem Fordern und Vertrauen in die individuellen Fähigkeiten kann viel erreicht werden. Genau dafür engagiere ich mich - für mehr Verständnis, mehr Chancen und mehr Miteinander.
Seit November 2025 fungiere ich als Beisitzerin.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0173 6066820
E-Mail:
Rosemarie Bick
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Ich habe im Jahre 2006 den Verein mitbegründet und war seitdem als Kassiererin, Beisitzerin und als Vorsitzende von Saar 21 tätig. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Trisomie 21 beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Familien aus dem Saarland und auch aus Rheinland-Pfalz zusammengefunden haben, um eine Lobby für ihre Kinder zu bilden und an einem Strang zu ziehen. Nur so können wir die Zukunft unserer Töchter und Söhne verbessern!
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Natalie Kuhn
Mein Name ist Natalie Kuhn. 2009 wurde unsere zweite Tochter Flora mit Trisomie 21 geboren.
Zusammen mit meinem Mann leben wir in St. Ingbert.
Seit November 2021 gehöre ich zum Vorstand und freue mich, dort mitwirken zu können.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0151/12040011
E-Mail:
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