Melanie Holl
Mein Name ist Melanie Holl. Ich bin Mutter von drei Kindern, von denen eines Trisomie 21 hat. Seit November 2025 bin ich 2. stellvertretende Vorsitzende des Vereins Saar 21.
Mein Anliegen ist es, Familien kompetent zu begleiten, ihnen Orientierung zu geben und sie in ihrem Alltag zu stärken. Ich unterstütze sie insbesondere bei Anträgen, Widersprüchen und im Umgang mit Behörden und engagiere mich im Verein bei der Organisation von Treffen und beim Aufbau von Netzwerken.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0176 62072562
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Roman Hayer
Als 'Webmaster' habe ich bisher den Verein technologisch unterstützt und möchte mich nun aktiver in die Planungen einbringen. Zusammen mit meiner Frau Rosi und unserer Tochter Annabel möchten wir das Thema Inklusion als eines unserer Hauptthemen angehen, da gibt es noch viel zu tun. Gleichzeitig bleibt es uns natürlich eine Herzensaufgabe, den Eltern von Kindern mit Trisomie 21 eine Anlaufstelle zu bieten und im Gespräch mit vielen Familien typische Hindernisse zu verstehen und aus dem Weg zu räumen.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Der Vorstand
Am 14.11.25 haben wir erneut unseren Vorstand gewählt.
Auf dem Foto seht ihr uns von links nach rechts: Roman Hayer, Liane Ulrich, Rosi Bick, Esther Weiler, Melanie Holl und Natalie Kuhn.
Rosi Bick übernimmt den Vorsitz.
Natalie Kuhn ist stellvertretende Vorsitzende und kümmert sich zusätzlich um die Finanzen.
Melanie Holl ist ebenfalls stellvertretende Vorsitzende und übernimmt die Schriftführung.
Roman Hayer und Liane Ulrich unterstützen den Vorstand als Beisitzende; Esther Weiler steht uns beratend zur Seite.
Die weiteren Berater*innen, die auf dem Foto nicht zu sehen sind, heißen:
Jutta Berndt, Stefanie Raubuch, Ulrike Schreiner, Christian Schütz und Katja Müller.
Wir freuen uns auf die gemeinsame Arbeit und auf alles, was wir in den nächsten Jahren zusammen anpacken.
Liane Ulrich
Ich bin Liane Ulrich, verheiratet und Mutter eines wunderbaren Sohnes, der 2018 mit Trisomie 21 geboren wurde. Mein Herz schlägt für echte Inklusion - mit Augenmaß und ohne leere Schlagworte. Ich bin davon überzeugt: eine Diagnose definiert keinen Menschen. Mit liebevollem Fördern, klarem Fordern und Vertrauen in die individuellen Fähigkeiten kann viel erreicht werden. Genau dafür engagiere ich mich - für mehr Verständnis, mehr Chancen und mehr Miteinander.
Seit November 2025 fungiere ich als Beisitzerin.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0173 6066820
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Rosemarie Bick
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Ich habe im Jahre 2006 den Verein mitbegründet und war seitdem als Kassiererin, Beisitzerin und als Vorsitzende von Saar 21 tätig. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Trisomie 21 beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Familien aus dem Saarland und auch aus Rheinland-Pfalz zusammengefunden haben, um eine Lobby für ihre Kinder zu bilden und an einem Strang zu ziehen. Nur so können wir die Zukunft unserer Töchter und Söhne verbessern!
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Natalie Kuhn
Mein Name ist Natalie Kuhn. 2009 wurde unsere zweite Tochter Flora mit Trisomie 21 geboren.
Zusammen mit meinem Mann leben wir in St. Ingbert.
Seit November 2021 gehöre ich zum Vorstand und freue mich, dort mitwirken zu können.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0151/12040011
E-Mail:
Christian Schütz
In beratender Funktion seit November 2025
Ich heiße Christian Schütz und lebe mit meiner Frau Sabrina in Saarbrücken-Dudweiler. Seit einigen Jahren engagiere ich mich für den Verein Saar21. Ich freue mich auf das Mitwirken im Vorstand unseres Vereins. Durch meine Arbeit möchte ich Menschen mit Down-Syndrom ein Sprachrohr sein, wenn unsere Gesellschaft nicht genau hinhört.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 17 94 94 5
E-Mail:
Ulrike Schreiner
In beratender Funktion seit November 2021:
Mein Name ist Ulrike Schreiner, Jahrgang 1970. Ich bin berufstätig und Mutter von 2 reizenden Kindern. Mein Sohn Cedric wurde 1997 und meine Tochter Leonie 2004 geboren. Leonie kam mit Trisomie 21 zur Welt. Unser privates Team wird durch Gerald, meinen Mann und Papa der Kinder, komplett. Wir wohnen in Wemmetsweiler und fühlen uns dort pudelwohl. Den Vorstand des Vereins unterstütze ich mit viel Freude seit Anfang 2011.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06825 / 499 425
E-Mail:
Jutta Berndt
In beratender Funktion seit November 2021:
Ich bin Mutter zweier Töchter, von denen die jüngste 2005 mit Down-Syndrom geboren wurde. Seitdem ist viel passiert und Anna ist jetzt 20 Jahre alt und steht nun im Arbeitsleben. Für den Verein und seine Mitglieder engagiere ich mich seit 2006 und konnte von 2010-2014 als Vorsitzende so einiges ins Rollen bringen. Weil ich weiß, wie wichtig Zuhören, Informationen und Kontakte sind, möchte ich weiterhin gerne unterstützend tätig sein.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 0681 / 87 57 41
E-Mail: