
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Ich habe im Jahre 2006 den Verein mitbegründet und war seitdem als Kassiererin, Beisitzerin und als Vorsitzende von Saar 21 tätig. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Trisomie 21 beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Familien aus dem Saarland und auch aus Rheinland-Pfalz zusammengefunden haben, um eine Lobby für ihre Kinder zu bilden und an einem Strang zu ziehen. Nur so können wir die Zukunft unserer Töchter und Söhne verbessern!
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