Impressum
Saar 21 Down-Syndrom e.V.
Rosemarie Bick
In der Fröhn 32
66125 Saarbrücken
TEL: 06897 - 768270
Vereinsregister-Nr.: VR 4873 beim Amtsgericht Saarbrücken
Wir sind als gemeinnütziger Verein vom Finanzamt Saarbrücken anerkannt.
Bankverbindung:
Sparkasse Saarbrücken
IBAN DE05590501010060172426
BIC SAKSDE55XXX
Vertretungsberechtigter Vorstand:
Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein. (1. Vorsitzende),Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein. (2. Vorsitzende, Kassenführerin)
Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein. (2.Vorsitzender, Schriftführer)Roman Hayer,
Stefanie Raubuch.
Inhaltlich Verantwortlicher gemäß § 6 MDStV: Rosemarie Bick
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Ansprechpartner
Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind u.a.:
Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender, Schriftführer)
Stefanie Raubuch (Beisitzerin)
Roman Hayer (Beisitzer)
Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)
Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)
Melanie Holl (beratende Funktion/Organisation)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:
Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:
Sabine Köhler
06804 / 91 45 54
Tochter mit DS *2003
Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014
Kreis Homburg:
Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002
Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen
Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004
Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey
Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005
Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen
Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008
Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz
Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001
Kreis Püttlingen & Völklingen
Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006
Kreis Saarbrücken
Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005
Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019
Kreis Sulzbach/Quierschied
Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019
Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz
Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010
Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft
Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Jenny Oster 0681 / 93 84 936
…et pour les familles qui parlent francaise:
Familie Prost
+49-6898-69 54 17
Enfant avec Trisomie 21 né 2007
Wir über uns
Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.
Der Vorstand:
- Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
- Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
- Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender,Schriftführer)
- Stefanie Raubuch (Beisitzerin)
- Roman Hayer (Beisitzerin)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:
- informativer Internet-Auftritt
- Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
- Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
- Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
- regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
- Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom
...
Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung
…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION
Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.
Wenn Sie
- Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
- uns Informationen zukommen lassen wollen,
- uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
- Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
- die Elterninitiative unterstützen wollen,
dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse:
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.
Information des VdK Saarland über Krankenkassen
Pressemitteilung |
18.12.2024 |
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Widersprüche: VdK rügt Umgang mit Patienten |
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Der Sozialverband VdK Saarland warnt Patienten davor, sich am Telefon von Kranken- oder Pflegekassen zur Rücknahme eines Widerspruchs überreden zu lassen und fordert die Kassen dazu auf, Versicherte nicht unter Druck zu setzen. Stattdessen sollten sie über die rechtlichen Konsequenzen informieren, wenn ein Widerspruch zurückgenommen wird. „Diese Art von Anruf ist keine Serviceleistung, sondern ein Spiel mit der Unsicherheit und Unwissenheit der Betroffenen, die ohnehin häufig krank, belastet und mit der Situation überfordert sind und deshalb in Gefahr geraten, vorzeitig den Widerspruch beizulegen statt weiter für ihre Rechte einzutreten“, sagt VdK-Landesgeschäftsführer Peter Springborn. Mehrere VdK-Mitglieder haben sich an den Sozialverband gewandt, weil sie nach Einlegen eines Widerspruchs telefonisch kontaktiert wurden mit der Botschaft, dieser hätte ohnehin keine Aussicht auf Erfolg. Ein VdK-Mitglied hatte sogar ein Schreiben erhalten, in dem es aufgefordert wurde, die Rücknahme des Widerspruchs zu bestätigen, obwohl die Person am Telefon nach eigenen Angaben vehement versichert hatte, den Widerspruch aufrechterhalten zu wollen. Durch solche Anrufe während eines laufenden Widerspruchsverfahrens entstehe bei vielen Menschen der Eindruck, dass rechtlich nicht mehr dagegen vorgegangen werden könne. „Aus unserer Beratungspraxis wissen wir, dass ein Großteil der Widersprüche berechtigt ist und die Kassen viele Anträge voreilig ablehnen. Nimmt der Versicherte seinen Widerspruch jedoch zurück, ist die Sache erledigt und die Versicherten haben keine Möglichkeit mehr, ihre Ansprüche geltend zu machen. Gegen einen abgelehnten Widerspruch können Versicherte aber rechtlich vorgehen, in dem sie diesen durch eine Klage überprüfen lassen. Der Vorteil ist hier, dass eine weitere Begutachtung durch einen Facharzt erfolgt, was durchaus zu anderen Ergebnissen führen kann. Wir raten Betroffenen dazu, sich nicht verunsichern zu lassen und einen schriftlichen Bescheid zu verlangen“, so Springborn. Der VdK geht nicht davon aus, dass es sich um Einzelfälle handelt: Das Bundesamt für Soziale Sicherung hatte in seinem 2023 erschienenen Tätigkeitsbericht „zahlreiche Rechtsprobleme“ festgestellt und elf Krankenkassen wegen ihres Vorgehens bei der Bearbeitung von Widersprüchen abgemahnt, auch weil sie nicht über die Rechtsfolge der Rücknahme eines Widerspruchs informiert hatten. |
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Adventskaffee 2024 in Hassel
Am 1. Dezember fand die jährliche Adventsfeier unseres Vereins statt, die wieder einmal feierlich, gemütlich und gut besucht war. Insgesamt 34 junge Erwachsene, Kinder mit Down-Syndrom und ihre Geschwister wurden vom Nikolaus mit liebevoll selbstgenähten und bestickten Geschenksäckchen überrascht. Einen großen Dank an Christine Villmen! Toll, dass der Nikolaus uns besucht hat. Die Freude und das Lächeln auf ihren Gesichtern waren unbezahlbar.
Die Feier bot eine gemütliche Atmosphäre mit einer Vielzahl an Leckereien. Es gab köstlichen Kuchen, Muffins, herzhafte Wiener, wärmenden Glühwein und Kinderpunsch für die Kleinen. Die musikalische Untermalung durch Gitarren- und Akkordeonbegleitung sorgte für eine festliche Stimmung, während alle gemeinsam traditionelle Weihnachtslieder sangen. Wir danken Wolfgang Naumann für sein tolles Akkordeonspiel.
Ebenfalls danken wir den Eltern, die zugunsten des Vereins fleißig gebacken und gebastelt haben. Am Stand wurde Vieles verkauft und ein großer Betrag kam zusammen.
Die Adventsfeier war nicht nur ein Highlight für die Kinder und jungen Erwachsenen, sondern auch für alle Vereinsmitglieder und Helfer, die diesen besonderen Tag möglich gemacht haben. Es war ein Nachmittag voller Freude, Gemeinschaft und weihnachtlicher Magie. Fotos findet ihr hier.
Und nun wünschen wir euch einen guten Rutsch in das neue Jahr, vor allem Gesundheit und häufiges Zusammensein im Kreis eurer Familien.
Wir danken euch allen für euer Vertrauen und die sehr rege Teilnahme an den Veranstaltungen in diesem Jahr! Viele Mitglieder haben sich mit Rat und Tat in die Vereinsarbeit eingebracht. Das freut uns und macht Mut für die Zukunft.
Herzlichst,
der Vorstand von Saar 21 DS.
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