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Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V.
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Impressum

Saar 21 Down-Syndrom e.V.

Rosemarie Bick

In der Fröhn 32 
66125 Saarbrücken

TEL: 06897 - 768270

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Vereinsregister-Nr.: VR 4873 beim Amtsgericht Saarbrücken
Wir sind als gemeinnütziger Verein vom Finanzamt Saarbrücken anerkannt.

Bankverbindung:

Sparkasse Saarbrücken

IBAN DE05590501010060172426
BIC    SAKSDE55XXX

Vertretungsberechtigter Vorstand:

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Roman Hayer,
Stefanie Raubuch.

Inhaltlich Verantwortlicher gemäß § 6 MDStV: Rosemarie Bick

Haftungshinweis:
Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer Links.
Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich deren Betreiber verantwortlich.
Es gelten auch folgende Haftungsausschlüsse.

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Ansprechpartner

AP
Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind u.a.:

Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)

Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)

Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender, Schriftführer)

Stefanie Raubuch (Beisitzerin)

Roman Hayer (Beisitzer)

Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)

Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)

Melanie Holl (beratende Funktion/Organisation)


Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:

Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:

Sabine Köhler
06804 / 91 45 54
Tochter mit DS *2003

Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014

Kreis Homburg:

Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002

Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen

Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004

Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey

Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005

Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen

Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008

Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz

Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001

Kreis Püttlingen & Völklingen

Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006

Kreis Saarbrücken

Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005

Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019

Kreis Sulzbach/Quierschied

Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019

Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz

Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010

Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft

Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Jenny Oster 0681 / 93 84 936

…et pour les familles qui parlent francaise:

Familie Prost
+49-6898-69 54 17  
Enfant avec Trisomie 21 né 2007

DÉCLARATION D‘ADHÉSION

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Wir über uns

Verein2016 smal

 

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.

 

Der Vorstand:

  • Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
  • Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
  • Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender,Schriftführer)
  • Stefanie Raubuch (Beisitzerin)
  • Roman Hayer (Beisitzerin)

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:

  • informativer Internet-Auftritt
  • Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
  • Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
  • Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
  • regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
  • Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom

...

Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung 

…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION

Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.

 

Wenn Sie

  • Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
  • uns Informationen zukommen lassen wollen,
  • uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
  • Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
  • die Elterninitiative unterstützen wollen,

dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Familienfreizeit 2025 in Thallichtenberg

IMG 1334[28.9.2025] - Ein Wochenende voller Begegnungen, Freude und gemeinsamer Erlebnisse

Vom 26. bis zum 28. September 2025 fand die zweite, diesjährige Familienfreizeit des Vereins Saar21 Down-Syndrom Saarland e.V. in der Jugendherberge Thallichtenberg statt. Wie jedes Jahr stand das Wochenende ganz im Zeichen der Gemeinschaft, des Austauschs und der gelebten Inklusion.

Freitag – Ankommen und Auftakt

Ab 14 Uhr reisten die Familien an und bezogen ihre Zimmer in der idyllisch gelegenen Jugendherberge. Nach einem herzlichen Wiedersehen und ersten Gesprächen begann um 18 Uhr das gemeinsame Abendessen, das den Auftakt für ein fröhliches Wochenende bildete. Im Anschluss verwandelte sich der angemietete Tagungsraum in eine bunte Disco – ein ausgelassenes Tanzvergnügen für Groß und Klein, das sofort für gute Stimmung sorgte.

Samstag – Geschichte, Natur und Fantasie

Der Samstag begann mit einer spannenden Führung durch die Burg Lichtenberg. Die Kinder und Erwachsenen lauschten fasziniert den Geschichten aus längst vergangenen Zeiten und erkundeten die historischen Mauern. Nach dem Mittagessen in der Jugendherberge ging es weiter zum Potzberg, wo eine beeindruckende Greifvogelshow auf dem Programm stand. Besonders die majestätischen Adler hinterließen bleibenden Eindruck.

Zurück in der Jugendherberge wurde der Nachmittag musikalisch: Kinderlieder auf der Gitarre zauberten den Kleinsten ein Lächeln ins Gesicht. Der Abend stand ganz im Zeichen der Fantasie – eine verfrühte Halloween-Party mit Hexen, Astronauten und Superhelden ließ die Herzen höher schlagen. Nach Gesang zur Gitarre folgte eine mitreißende Karaoke-Session, die in eine fröhliche Disco überging. Die ausgelassene Stimmung hielt bis spät in die Nacht – und am Ende fielen alle müde, aber glücklich ins Bett.

Sonntag – Abschied mit Urzeit-Flair

Nach dem Frühstück stand noch ein Besuch im Urweltmuseum Geoskop auf dem Programm. Die Ausstellung auf der Burg faszinierte mit Fossilien und spannenden Einblicken in die Erdgeschichte. Beim gemeinsamen Mittagessen – Schnitzel mit Pommes – wurde noch einmal gelacht, erzählt und Abschied genommen. Am Nachmittag traten die Familien erfüllt und gestärkt die Heimreise an.

Diese Familienfreizeit war wieder ein voller Erfolg – ein Wochenende, das nicht nur schöne Erinnerungen schuf, sondern auch die Gemeinschaft stärkte und neue Freundschaften entstehen ließ. 

 

 

Fotos könnt ihr hier anschauen

Veröffentlicht: 04. Oktober 2025

Einladung an alle

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Veröffentlicht: 13. September 2025
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