Fachtagung über DS in Berlin vom 8.-10.September 2023
[21.01.23] - Der Berliner DS-Verein meldet: Gemeinsam mit dem Down-Syndrom Netzwerk Deutschland arbeitet downsyndromberlin seit einigen Jahren auf die Fachtagung Down-Syndrom an der Evangelischen Hochschule Berlin hin. Unter dem Oberthema “Selbstbestimmung” wird es im Spätsommer 2023 Vorträge und Workshops geben. Diese wenden sich an Menschen mit Down-Syndrom (ab 16 Jahren), an Angehörige von Menschen mit Down-Syndrom und Fachleute, die mit großen und kleinen Menschen mit Down-Syndrom arbeiten. Für junge Eltern werden die aktuellen Themen der Frühförderung angeboten. Es werden Menschen mit und ohne Down-Syndrom als Referent*innen und Moderator*innen die Tagung gestalten. Neu im Tagungsformat wird die inklusive Moderation und Diskussion der Themen “Arbeit”, “Wohnen” und “Freizeit” sein. Wenn der Anmeldezeitraum für die Fachtagung im Frühjahr 2023 beginnt, gibt es weitere Infos. Auf der Website des Netzwerkes finden Sie dann das Programm und können sich online anmelden. Wir würden uns sehr freuen, wenn wir viele von Ihnen und Euch im Spätsommer auf der Fachtagung begrüßen könnten! Das Team von downsyndromberlin e.V. downsyndromberlin e.V. Lepsiusstraße 46, 12163 Berlin Sobald man sich anmelden kann, stellen wir es auf die Internetseite. Gern versuchen wir Fahrgemeinschaften zu bilden oder mit einer Gruppe mit dem Zug zu fahren oder hinzufliegen. Gerade für junge Eltern lohnt sich der Besuch der Tagung. Liebe Grüße, Rosemarie Bick
Erste Veranstaltungen 2023
Liebe Mitglieder,
wie ihr im neuesten Newsletter lesen konntet, sind in den nächsten Wochen mehrere Veranstaltungen geplant.
Tragt euch bei Interesse bitte in die jeweilige Liste ein.
14.Januar 23, Samstag von 15 - 17 Uhr, Nähen bei "Werner Kunz" in Saarbrücken
4.Februar 23, Samstag von 14 - 17 Uhr, Besuch der "Malbar" in Saarbrücken
11.Februar 23,ab 11 Uhr Toben und Hüpfen im flip in Göttelborn turnen und toben
3.März 23, Mitgliederversammlung ab 19 Uhr, Ort folgt
24. Bis 26.März 23, Familien-Wochenende in der DJH Speyer (ausgebucht)
6.Mai 23, Tanzen in der Tanzwelt Marlene in Lebach für KiGa-Kinder und danach für 8-13 Jährige
16. Und 17.Juni 23, Vortrag für Eltern plus Seminar für Jgdl.und junge Erwachsene mit DS über Liebe und Sexualität
Eine schöne Zeit,
Rosi Bick für den Vorstand von Saar 21.
Rosemarie Bick
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Down-Syndrom beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Eltern und Freunde engagieren, die auch neue Wege gehen möchten.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Natalie Kuhn
Mein Name ist Natalie Kuhn. 2009 wurde unsere zweite Tochter Flora mit Trisomie 21 geboren.
Zusammen mit meinem Mann leben wir in St. Ingbert.
Seit November 2021 gehöre ich zum Vorstand und freue mich, dort mitwirken zu können.
Ihr erreicht mich unter:
Tel. 0151/12040011
E-Mail:
Christian Schütz
Ich heiße Christian Schütz und lebe mit meiner Frau Sabrina in Saarbrücken-Dudweiler. Seit einigen Jahren engagiere ich mich für den Verein Saar21. Ich freue mich auf das Mitwirken im Vorstand unseres Vereins. Durch meine Arbeit möchte ich Menschen mit Down-Syndrom ein Sprachrohr sein, wenn unsere Gesellschaft nicht genau hinhört.
Ihr erreicht mich unter:
Tel. 06897 / 17 94 94 5
E-Mail:
Seite 16 von 17