Melanie Holl
In beratender Funktion seit November 2023.
Mein Name ist Melanie Holl und ich bin Mutter von 3 Kindern. Der älteste wurde 2015 mit DS geboren, die anderen beiden 2016 und 2019 mit Traps- und Normalsyndrom. Zu uns gehört noch Papa Nafer, der mit uns in Sulzbach wohnt.
Ich bin unangefochtene Widerspruchsqueen und gerne mit Rat und Tat für euch da.
Telefon: +49 6897 6857645
E-Mail:
Roman Hayer
Als 'Webmaster' habe ich bisher den Verein technologisch unterstützt und möchte mich nun aktiver in die Planungen einbringen. Zusammen mit meiner Frau Rosi und unserer Tochter Annabel möchten wir das Thema Inklusion als eines unserer Hauptthemen angehen, da gibt es noch viel zu tun. Gleichzeitig bleibt es uns natürlich eine Herzensaufgabe, den Eltern von Kindern mit Trisomie 21 eine Anlaufstelle zu bieten und im Gespräch mit vielen Familien typische Hindernisse zu verstehen und aus dem Weg zu räumen.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Der Vorstand
Rosemarie Bick
Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Down-Syndrom beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Eltern und Freunde engagieren, die auch neue Wege gehen möchten.
Ihr erreicht mich unter:
Telefon: 06897 / 76 82 70
E-Mail:
Natalie Kuhn
Mein Name ist Natalie Kuhn. 2009 wurde unsere zweite Tochter Flora mit Trisomie 21 geboren.
Zusammen mit meinem Mann leben wir in St. Ingbert.
Seit November 2021 gehöre ich zum Vorstand und freue mich, dort mitwirken zu können.
Ihr erreicht mich unter:
Tel. 0151/12040011
E-Mail:
Christian Schütz
Ich heiße Christian Schütz und lebe mit meiner Frau Sabrina in Saarbrücken-Dudweiler. Seit einigen Jahren engagiere ich mich für den Verein Saar21. Ich freue mich auf das Mitwirken im Vorstand unseres Vereins. Durch meine Arbeit möchte ich Menschen mit Down-Syndrom ein Sprachrohr sein, wenn unsere Gesellschaft nicht genau hinhört.
Ihr erreicht mich unter:
Tel. 06897 / 17 94 94 5
E-Mail:
Ulrike Schreiner
In beratender Funktion seit November 2021:
Mein Name ist Ulrike Schreiner, Jahrgang 1970. Ich bin berufstätig und Mutter von 2 reizenden Kindern. Mein Sohn Cedric wurde 1997 und meine Tochter Leonie 2004 geboren. Leonie kam mit Trisomie 21 zur Welt. Unser privates Team wird durch Gerald, meinen Mann und Papa der Kinder, komplett. Wir wohnen in Wemmetsweiler und fühlen uns dort pudelwohl. Den Vorstand des Vereins unterstütze ich mit viel Freude seit Anfang 2011.
Ich bin erreichbar unter:
Telefon: 06825 / 499 425
E-Mail:
Jutta Berndt
In beratender Funktion seit November 2021:
Ich bin Mutter zweier Töchter, von denen die jüngste 2005 mit Down-Syndrom geboren wurde. Seitdem ist viel passiert und Anna ist jetzt 16 Jahre alt und besucht eine Förderschule. Für den Verein und seine Mitglieder engagiere ich mich seit 2006 und konnte von 2010-2014 als Vorsitzende so einiges ins Rollen bringen. Weil ich weiß, wie wichtig Zuhören, Informationen und Kontakte sind, möchte ich weiterhin gerne unterstützend tätig sein. Bei Bedarf erreicht Ihr mich unter
Telefon: 0681 / 87 57 41
E-Mail: